耐赋康获得美国FDA完全批准用于治疗有进展风险的IgA肾病患者,无论其基线蛋白尿水平
近日,云顶新耀的授权合作伙伴Calliditas Therapeutics AB(以下简称“Calliditas”)宣布,耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,Nefecon)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准
近日,云顶新耀的授权合作伙伴Calliditas Therapeutics AB(以下简称“Calliditas”)宣布,耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,Nefecon)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准
IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病之一,多见于青中年,疾病进展风险高,相当高比例的患者会进展为终末期肾病(ESRD),亟需对因治疗药物改善预后。
2023年10月28日中国澳门特别行政区药物监督管理局已经批准布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)的新药上市许可申请 (NDA) 。
IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病之一,其疾病进展风险高,即使采用当前指南推荐的治疗,仍有相当高比例的患者会进展为终末期肾病(ESRD)
2023年11月30日~12月2日第四届全球华人肾脏病学大会(ICCN)暨2023年广东省医学会肾脏病学学术年会在广州市举行。会议邀请了广东医科大学附属第二医院肾内科主任梁剑波教授对IgA肾病黏膜免疫与对因治疗药物新进展进行了精彩讲述。布地奈德肠溶胶囊已在中国被批准用于治疗具有进展风险的IgA肾病成人患者,作为全球首个IgA肾病对因治疗药物,靶向调节肠道黏膜免疫,直击疾病本质,显著改善IgA肾病患者预后。