肾英无界·中外IgA肾病学术前沿对话第二轮启幕｜从Hit 0认知到“对因+抗炎”（Hit 0-4）协同，四城联动共探全程干预新策略

26-09-11 肾医线

编者按：2026年5月，首轮“肾英无界·中外IgA肾病学术前沿对话”在上海、北京、成都三地成功举办。Monteiro教授与Gesualdo教授与中国专家共同确立了“肠道黏膜免疫异常是IgA肾病源头（Hit 0）”的学术共识，完成了从“概念”到“证据”的认知建立。

时隔四个月，第二轮巡讲将于9月13、14、16、18日分别在郑州、济南、南昌、广州四城启幕。本轮特邀2025版KDIGO IgA肾病指南共同作者、NefIgArd试验核心作者、“五重打击”学说提出者——Hernán Trimarchi教授来华，携手国内多位资深专家，从“Hit 0认知”走向“对因+抗炎协同”的全程干预策略，围绕三大核心议题展开深度对话。

从全球视野到中国实

从全球视野到中国实践：Trimarchi教授带来什么？

Trimarchi教授是国际IgA肾病领域最具影响力的临床研究者之一。作为2025版KDIGO指南共同作者，他将系统解读指南核心更新——蛋白尿≥0.5 g/d即应启动干预、估算肾小球滤过率（eGFR）年下降率<1 mL/min/1.73m²为长期治疗目标。作为NefIgArd试验核心作者及Sibeprenlimab、Iptacopan、Atacicept、Ravulizumab等多项国际Ⅲ期试验的核心参与者，他将带来全球新药格局的最新全景视角。

作为IgA肾病“五重打击”学说的提出者，他将从“多重打击”机制出发，系统阐释Hit 0（肠道黏膜源头）作为疾病起点的学术地位，并分享全球联合治疗的最新趋势。本次会议将在此基础上，深入探讨从Hit 0到Hit 4的全程干预策略——如何通过“对因+抗炎”协同，实现从源头到终端的肾脏保护。

两个临床痛点，直击诊疗困惑

痛点一：0.5 g/d蛋白尿，对因治疗何时启动？

2025版KDIGO指南和中国指南均将干预阈值前移至蛋白尿≥0.5 g/d。但临床医生面临的真实困惑是：0.5~1 g/d的患者，什么情况下立即启动对因治疗？什么情况下可以继续观察？本环节将结合RaDaR等真实世界数据，探讨从“指南推荐”到“临床行动”的决策路径。

痛点二：长期管理中，如何实现“对因+抗炎”的持续保护？

IgA肾病复发率高——10年无复发生存率仅48%，复发后eGFR下降速度显著加快。9个月疗程结束后，如何评估继续治疗、减量维持还是停药观察？如何在长期管理中持续实现对因+抗炎的双重保护？本环节将系统分享长期管理策略，探讨如何实现eGFR年下降率<1 mL/min/1.73m²的目标。

圆桌研讨：真实病例中的观点碰撞

专题分享之后，多位国内肾病领域资深专家将齐聚圆桌，围绕临床真实场景中的争议问题发表观点——高蛋白尿患者如何联合？活动性病变患者如何选择方案？源头治疗应答不佳怎么办？在观点交锋中，为参会医生提供可直接运用于日常工作的实战经验。

会议时间与地点

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（来源：《肾医线》编辑部）

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